機能性食品素材 パルミトイルエタノールアミド

機能性食品素材 パルミトイルエタノールアミド

説明

パルミトイルエタノールアミド (PEA) は、動植物の細胞内に内因的に存在する天然脂肪酸化合物です。人体では、PEA は拡張エンドカンナビノイドファミリーの一部であり、保護および修復分子として機能し、体の自己修復能力をサポートし、抗炎症作用と鎮痛作用があります。

製品情報
外観: 白色結晶粉末
純度: 99%
CAS NO.:
544-31-0 分子式: C ₁₈ H ₃₇ NO ₂
分子量: 299.49
分子構造式:

特徴
含有量 1.99%、超高純度で健康に良い人体;
2. 特別な臭気がなく、環境に優しい製造プロセスであり、精製プロセスに有機溶剤が含まれていません。
3. 製品は再結晶プロセスを通じて製造されており、製品の形状と特性は安定しています。

4. 高い安全性と耐性を備えた製品です。

利点
1. 抗炎症効果
PEA は、中枢神経系のニューロンおよびグリア細胞によって生成されます。研究により、PEAはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-α（PPAR-α）を活性化することによりCB2のmRNAとタンパク質の発現を増加させ、それによって細胞保護を達成することが判明しました。そして抗炎症効果。
二重盲検プラセボ対照試験では、軽度から中等度の変形性関節症を患う38～76歳の非肥満患者111人が、毎日300mgのPEA、600mgのPEA、またはプラセボを8週間、2回に分けて無作為に投与されました。食事。患者には救急薬としてパラセタモールのみが許可され、他のすべての変形性関節症治療薬（医薬品または補完的）の使用が中止された
痛み、こわばり、機能（WOMACによる評価）は8週間以内にプラセボと比較して両方のPEA群で改善した（300mg PEA群 p = 0.037） 、600mg PEA グループ p = 0.001)。NRSで測定した最悪の毎日の痛みスコアは、300mg群で1週目で19.1％、4週目で32.2％、8週目で40％減少した。600mg グループの痛みスコアは、1 週目で 21.5%、4 週目で 32.2%、8 週目で 49.5% 減少しました。プラセボ群の痛みは 4 週目で 12.7% 減少しましたが、8 週目にベースラインに戻りました。痛みの軽減は300mg 群と 600mg 群の両方で有意でした (両方とも p < 0.001)

PEA補給後に変形性関節症の痛みが軽減

[1] Steels E、Venkatesh R、Steels E、Vitetta G、Vitetta L。変形性膝関節症の症状に対するパルミトイルエタノールアミドの安全性、忍容性、有効性を評価する二重盲検ランダム化プラセボ対照研究。炎症薬理学。2019 6 月;27(3):475-485。

2.慢性疼痛の緩和
PEAは、損傷、炎症、痛みに対する防御反応として、要求に応じてすべての組織で内因的に生成されますが、痛みが長期間続くと、PEAが「疲労」し、PEAレベルが低下する可能性があります。PEA の外因性投与は、内因性 PEA レベルを補充し、その保護効果、抗炎症効果、および鎮痛効果を回復します。
1,484 人の患者に関する痛みの強さに関するすべての観察は、研究の種類、ベースラインの痛みの強さ、時間、および治療を説明変数として使用して、反復測定 GLMM によって分析されました。痛みの軽減はPEA治療群と対照群の両方に見られ、時間の経過とともに有意でした(P<0.0001)。これらの痛みの軽減は、研究の種類 (P < 0.0007) とベースラインの痛みの強度 (P < 0.0038) の両方によって常に影響を受けました。痛みの軽減は、コントロールと比較してPEAで治療したグループでより明らかでした。2つのグループ間の差はT1ですでに有意であり（P < 0.05）、時間の経過とともに治療を継続するにつれて増加しました（P < 0.0001）。

[2]Paladini A、Fusco M、Cenacchi T、Schievano C、Piroli A、Varrassi G. 慢性疼痛の治療における医療目的の特別な食品であるパルミトイルエタノールアミド: プールされたデータのメタ分析。痛みの専門医。2016 年 2 月;19(2):11-24。